在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過(guò)文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。范文書(shū)寫(xiě)有哪些要求呢？我們?cè)鯓硬拍軐?xiě)好一篇范文呢？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，一起來(lái)看看吧

質(zhì)量保證期的規(guī)定篇一

為加強(qiáng)醫(yī)療器械無(wú)菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的.質(zhì)量管理，保證其流通過(guò)程中的質(zhì)量，確保人民群眾的安全，我方保證：

一、我方嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及有關(guān)法令法規(guī)，做到依法銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)。

二、我提供合法經(jīng)營(yíng)的相關(guān)證件，即《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，并加蓋企業(yè)公章。

三、我方在銷(xiāo)售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝，規(guī)格，型號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期。

四、我方供應(yīng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品內(nèi)外包裝保證牢固，標(biāo)識(shí)清楚，并符合產(chǎn)品性能及質(zhì)量要求的有關(guān)規(guī)定。

致此

敬禮！

質(zhì)量保證期的規(guī)定篇二

為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)消防法》和《機(jī)關(guān)、團(tuán)體、企業(yè)、事業(yè)單位消防安全管理規(guī)定》，落實(shí)自身的消防安全責(zé)任制，確保消防安全，鄭重向社會(huì)承諾如下：

一、按規(guī)定配置消防器材，完善消防設(shè)施，并設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé)維護(hù)管理，保證消防設(shè)施、器材和消防安全標(biāo)志完好有效；工作時(shí)間消防安全疏散通道和安全出口暢通無(wú)阻；

二、組織內(nèi)部防火檢查，確定防火巡查人員、內(nèi)容、部位和頻次，并填寫(xiě)巡查記錄；

三、該場(chǎng)所正常營(yíng)業(yè)后保證不影響樓上住戶(hù)的正常生活和休息。

四、本人將自愿接受社會(huì)公眾的監(jiān)督，嚴(yán)格按照相關(guān)消防法律法規(guī)做好消防工作。

保證人：

20xx年2月4日

質(zhì)量保證期的規(guī)定篇三

甲方(供貨方)：

乙方(購(gòu)貨方)：

為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟(jì)合同法》等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、gmp證書(shū)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章。

三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。

四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱(chēng)、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶(hù)名稱(chēng)等項(xiàng)目，并加蓋發(fā)貨公章。

五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時(shí)通知乙方。

六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。

七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴(yán)格按照gsp要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。

八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。

九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。

十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。 十一、本協(xié)議有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。

甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

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