總結(jié)不僅僅是總結(jié)成績(jī)，更重要的是為了研究經(jīng)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)做好工作的規(guī)律，也可以找出工作失誤的教訓(xùn)。這些經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)是非常寶貴的，對(duì)工作有很好的借鑒與指導(dǎo)作用，在今后工作中可以改進(jìn)提高，趨利避害，避免失誤?？偨Y(jié)怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家?guī)淼目偨Y(jié)書優(yōu)秀范文，希望大家可以喜歡。

燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇一

時(shí)間在不知不覺中一年過去了，實(shí)習(xí)已經(jīng)接近尾聲了。在這一年的實(shí)習(xí)學(xué)習(xí)中我明白很多，學(xué)會(huì)很多。記得剛到公司時(shí)，公司把我安排到外包燈檢崗位。整個(gè)實(shí)習(xí)過程全在燈檢崗位。

我所在的外包的崗位包括：機(jī)臺(tái)長(zhǎng)，燈檢，抓瓶，貼簽，裝箱，打包。而我的崗位是燈檢。開始我并沒有認(rèn)為這是一件不容易干的工作。但是當(dāng)我?guī)仔r(shí)一直在強(qiáng)光下重復(fù)著單調(diào)的動(dòng)作時(shí)，我開始變得頭昏腦脹，有種想吐的沖動(dòng)。隨著時(shí)間的深入我適應(yīng)了這一切，當(dāng)我把這一切做好時(shí)我知道了自己的進(jìn)步。燈檢的主要職責(zé)就是檢查軋蓋的質(zhì)量問題，看鋁蓋的包口是否緊密、邊緣是否平貼、是否有裙邊和松蓋（軋蓋后的半成品以拇指、中指、食指垂直順時(shí)針擰蓋不松動(dòng)為合格品，如有松動(dòng)，需調(diào)整軋蓋機(jī)扎頭，合格后方可正式生產(chǎn)）、是否有

鋁塑面破損或斑點(diǎn)等現(xiàn)象并隨時(shí)挑揀出這些不合格品，當(dāng)做廢品處理。如果不合格品較多時(shí)應(yīng)及時(shí)通知上道工序停機(jī)檢查并進(jìn)行調(diào)整。有時(shí)別人會(huì)和我換班燈檢我便去抓瓶子或貼盒簽，工作不是太難，只要用心就會(huì)做得好。只是時(shí)間一長(zhǎng)就會(huì)很累，這些工作大家都會(huì)換著做，大家也都能得到休息。

在粉針車間的整個(gè)流程崗位中，外包往往被認(rèn)為是比較自由的崗位，其實(shí)在外包上有很多標(biāo)準(zhǔn)，要求和無菌區(qū)一樣。

包裝有很多要求：

1、生產(chǎn)前的檢查和準(zhǔn)備：

（1）操作人員穿戴分體式工作服，進(jìn)入工作崗位，檢查崗位操作間、設(shè)備、工器具是否有已清潔狀態(tài)標(biāo)志，且在有效期內(nèi)，檢查崗位應(yīng)無上批產(chǎn)品遺留物。

（2）崗位班長(zhǎng)或質(zhì)量員根據(jù)包裝指令更改生產(chǎn)標(biāo)志牌，填寫生產(chǎn)品種、批號(hào)、日期、數(shù)量等內(nèi)容。核對(duì)領(lǐng)到的各種包裝材料，其品名、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與包裝指令一致，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣張核對(duì)所領(lǐng)取的各種包裝材料的裁切、印刷質(zhì)量，如有印刷錯(cuò)誤及時(shí)與倉庫人員溝通并向車間主管報(bào)告。

2、字頭裝配與復(fù)核：

（1）貼標(biāo)機(jī)字頭的裝配與復(fù)核

（2）批號(hào)打印機(jī)的字頭裝配與復(fù)核。

3、燈檢操作

（1）燈檢人員在燈檢過程中，撿出破瓶、次瓶、污瓶、異物瓶、空瓶、少量瓶、多量瓶、漏軋蓋瓶、壓蓋不合格瓶、污蓋瓶。燈檢質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：瓶?jī)?nèi)無異物，無空瓶、無明顯高低量瓶、軋蓋無缺口。

（2）燈檢人員裸眼視力不得低于0、9，矯正視力不得低于

1、0，連續(xù)燈檢時(shí)間不超過4小時(shí)。

4、包裝生產(chǎn)操作：

（1）折說明書（2）貼標(biāo)簽（3）合格證、紙盒、箱簽的打印機(jī)封箱（4）裝盒、放說明書（5）裝箱、封箱及打包（6）包裝質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，瓶簽貼正、無褶皺、歪斜度小于或等于3毫米、裝盒數(shù)量準(zhǔn)確，盒簽端正，裝箱牢固，盒數(shù)準(zhǔn)確，箱簽端正。

5、工作結(jié)束的操作：

燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇二

水針車間燈檢、包裝崗位培訓(xùn)題

1、無色注射液的檢查：光照度應(yīng)為？ 答：1000~1500lx。

2、有色溶液注射液的檢查：光照度應(yīng)為？ 答：2000~3000lx。

3、根據(jù)批生產(chǎn)指令更換現(xiàn)場(chǎng)狀態(tài)標(biāo)識(shí)牌，標(biāo)明的內(nèi)容有？ 答：標(biāo)明的內(nèi)容有品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)崗位、生產(chǎn)日期。4、每批產(chǎn)品燈檢前應(yīng)該核對(duì)？

答：核對(duì)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號(hào)、柜次（亞批）、數(shù)量。5、檢查人員條件：遠(yuǎn)距離和近距離視力測(cè)驗(yàn)，均應(yīng)在？

答：為或以上（矯正后視力應(yīng)為或以上），應(yīng)無色盲。6、可見異物檢查法的簡(jiǎn)述？

答：取待檢驗(yàn)半成品，擦凈安瓿外壁，輕輕旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿使藥液中存在的可見異物懸?。ㄗ⒁獠皇顾幰寒a(chǎn)生氣泡）；將安瓿放于澄明度檢測(cè)儀遮光板邊緣處，在明視距離（指供試品至人眼的距離，通常為25cm），分別在黑色和白色背景下，手持（或用夾子夾?。┌碴愁i部使藥液輕輕翻轉(zhuǎn)，用目檢視。7、氣泡的定義？

答：旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿時(shí)藥液中產(chǎn)生的透明或白色的球形點(diǎn)、泡或霧狀懸浮物，靜置時(shí)上浮，至液面時(shí)浮于液面或破裂消失的異物。8、玻璃屑的定義？

答：旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿時(shí)向下跌落的透明有棱角的不規(guī)則點(diǎn)、片、塊或棒等形狀異物。9、金屬屑的定義：

答：旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿時(shí)向下跌落的呈現(xiàn)金屬光澤的不規(guī)則點(diǎn)、塊或線等形狀異物。10、點(diǎn)的定義？

答：是指不能辨清平面或棱角的白色或其他顏色物體按點(diǎn)計(jì)，在旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿后靜置時(shí)下落或懸浮在藥液中的異物。11、塊的定義？

答：是指能辨清平面或棱角的白色或其他顏色的片狀或塊狀物體，在旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿后靜置時(shí)下落或懸浮在藥液中的異物； 12、纖毛的定義：

答：是指長(zhǎng)度約2mm以上的纖維。13、炭化（焦頭）的定義？

答：拉絲封口時(shí)由于瓶口沾有藥液，遇高溫炭化而附于安瓿瓶口和頸部的黑色物質(zhì)。14、漏氣的定義？

答：安瓿拉絲封口不嚴(yán)密、瓶口破損造成漏氣，滅菌檢漏時(shí)安瓿已充有色水，與藥液顏色明顯不一致。15、檢查后的半成品應(yīng)注明的內(nèi)容？ 答：品名、規(guī)格、批號(hào)、燈檢者。16、燈檢崗位操作人員體檢時(shí)間？ 答：每年至少體檢一次。

17、從事燈檢崗位生產(chǎn)操作的人員應(yīng)具備的條件？

答：應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，并通過注射劑生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。18、怎樣領(lǐng)取包材？

答：按生產(chǎn)指令或生產(chǎn)定額領(lǐng)取包裝材料，領(lǐng)料時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量等要求，核對(duì)無誤后方可領(lǐng)料進(jìn)行生產(chǎn)。

19、印字、包裝操作前應(yīng)核對(duì)的內(nèi)容？

答：半成品的名稱、規(guī)格、批號(hào)及數(shù)量，應(yīng)與領(lǐng)用的包裝材料、說明書、標(biāo)簽全部相符。20、生產(chǎn)全過程必須嚴(yán)格執(zhí)行的規(guī)程？ 答：工藝規(guī)程、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。21、印字、包裝中隨時(shí)檢查的項(xiàng)目？

答：產(chǎn)品規(guī)格、批號(hào)、說明書、有效期、生產(chǎn)日期及各包裝物是否相符。22、生產(chǎn)記錄填寫應(yīng)？ 答：及時(shí)、清晰、真實(shí)、完整。

23、為預(yù)防藥品生產(chǎn)中不同批號(hào)、品種、規(guī)格之間污染和交叉污染，各生產(chǎn)工序在生產(chǎn)結(jié)束更換品種批號(hào)及規(guī)格時(shí)，應(yīng)采取的措施？

答：徹底清理作業(yè)場(chǎng)所，并由專人檢查，填寫清場(chǎng)記錄。核對(duì)無誤后方可領(lǐng)料進(jìn)行生產(chǎn)。24、包裝結(jié)束后對(duì)標(biāo)簽的處理？

答：準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)標(biāo)簽的領(lǐng)用數(shù)、實(shí)用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)。25、車間里印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽或其它包裝品的處理？

答：不得退回倉庫，必須經(jīng)過qa監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄并簽字。26、包裝結(jié)束后成品的入庫？

答：包裝結(jié)束后入待驗(yàn)品庫（區(qū)），檢驗(yàn)合格后入成品庫（區(qū)）。

27、在更換生產(chǎn)批號(hào)前對(duì)作業(yè)場(chǎng)所應(yīng)進(jìn)行清場(chǎng)，未取得什么不得進(jìn)行下一批次的生產(chǎn)？ 答：清場(chǎng)合格證。

28、在批記錄中進(jìn)行物料平衡計(jì)算的目的是？ 答：檢查潛在的質(zhì)量事故。29、清場(chǎng)記錄的內(nèi)容包括？

答：工序、品名、生產(chǎn)批號(hào)、清場(chǎng)日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果、清場(chǎng)負(fù)責(zé)人及直接領(lǐng)導(dǎo)。30、印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的藥品包裝物，應(yīng)按什么管理？ 答：標(biāo)簽。

31、藥品零頭的合箱處理？

答：只限兩個(gè)批號(hào)為一個(gè)合箱，合箱外應(yīng)標(biāo)明全部批號(hào)并建立合箱記錄。32、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容？ 答：藥品通用名稱、或者適應(yīng)癥功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、有效期、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。33、成品的定義？

答：已完成生產(chǎn)所有操作步驟并已包裝在最終容器中的藥物產(chǎn)品。34、批生產(chǎn)記錄的書寫要求是什么？

答：應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，并由操作人及復(fù)核人簽名。記錄應(yīng)保持整潔，不得撕毀和任意涂改；更改時(shí)，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn) 35、注射劑的特點(diǎn)

答：藥效迅速、作用可靠可用于不宜口服給藥的患者、可用于不宜口服的藥物、發(fā)揮局部定位作用、注射給藥不方便且注射時(shí)疼痛、制造過程復(fù)雜、生產(chǎn)費(fèi)用較大、價(jià)格較高。36、批包裝記錄應(yīng)包括哪些內(nèi)容？

答：批包裝記錄的內(nèi)容應(yīng)包括：待包裝產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、規(guī)格，印有批號(hào)的標(biāo)簽和使用說明書以及產(chǎn)品合格證，待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)用數(shù)量及發(fā)放人，領(lǐng)用人、核對(duì)人簽名，已包裝產(chǎn)品數(shù)量，前次包裝操作的清場(chǎng)記錄（副本）及本次包裝清場(chǎng)記錄（正本），本次包裝操作完成后的檢驗(yàn)核對(duì)結(jié)果、核對(duì)人簽名，生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽名。37、藥品外包裝應(yīng)當(dāng)注明哪些內(nèi)容？

藥品的通用名稱、成份、性狀、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣。如果僅標(biāo)出主要內(nèi)容會(huì)引起誤會(huì)，可注明“詳見說明書”字樣。

38、鹽酸氨溴索注射液規(guī)格為？ 答：2ml：15mg和4ml：30mg。39、鹽酸法舒地爾注射液規(guī)格為？ 答：2ml：30mg 40、依達(dá)拉奉注射液規(guī)格為？

答：5ml：10mg、10ml：15mg、20ml：30mg 41、布洛芬注射液規(guī)格為？ 答：4ml： g、8ml： 42、鹽酸雷莫司瓊注射液規(guī)格為？ 答：2ml： 43、偏差處理原則？

答：確認(rèn)不能影響最終產(chǎn)品質(zhì)量，符合規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，安全、有效。

44、標(biāo)簽領(lǐng)回車間后應(yīng)怎么操做？

答：填寫車間標(biāo)簽驗(yàn)收記錄，然后按標(biāo)簽的品種、規(guī)格、批號(hào)等分類置專柜內(nèi)存放并上鎖，由領(lǐng)料員負(fù)責(zé)保管，同時(shí)做好發(fā)放記錄及結(jié)存賬卡。

45、不同品種規(guī)格同一品種不同規(guī)格或同一品種同一規(guī)格不同批號(hào)的產(chǎn)品的包裝操作，可以在同一室內(nèi)進(jìn)行嗎？為什么？ 答：不可以。應(yīng)有有效的隔離設(shè)施，以免混藥或交叉污染。46、生產(chǎn)設(shè)備的標(biāo)識(shí)內(nèi)容？

答：生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí)，標(biāo)明設(shè)備編號(hào)和內(nèi)容物（如名稱、規(guī)格、批號(hào)）；沒有內(nèi)容物的應(yīng)當(dāng)標(biāo)明清潔狀態(tài)。

47、包裝材料為什么要由專人發(fā)放？

答：包裝材料應(yīng)當(dāng)由專人按照操作規(guī)程發(fā)放，并采取措施避免混淆和差錯(cuò)，確保用于藥品生產(chǎn)的包裝材料正確無誤。

48、確認(rèn)和驗(yàn)證是一次性行為嗎？

答：確認(rèn)和驗(yàn)證不是一次性的行為。首次確認(rèn)或驗(yàn)證后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析情況進(jìn)行再確認(rèn)或再驗(yàn)證。關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行再驗(yàn)證，確保其能夠達(dá)到預(yù)期結(jié)果。49、批記錄由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)管理及保存的期限？

答：批記錄應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)管理，至少保存至藥品有效期后一年。50、包裝操作場(chǎng)所或包裝生產(chǎn)線的標(biāo)識(shí)內(nèi)容？ 答？每一包裝操作場(chǎng)所或包裝生產(chǎn)線，應(yīng)當(dāng)有標(biāo)識(shí)標(biāo)明包裝中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號(hào)和批量的生產(chǎn)狀態(tài)。

燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇三

實(shí)習(xí)這一年期間，我拓寬了視野，增長(zhǎng)了見識(shí)，體驗(yàn)到社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)的殘酷，而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經(jīng)驗(yàn)，為將來自己就業(yè)之路做準(zhǔn)備。千淘萬漉雖辛苦，但也要摩拳擦掌，做好再一次投身熔爐的準(zhǔn)備。從實(shí)習(xí)工作中的細(xì)微之處發(fā)現(xiàn)人生中的光芒。光輝與夢(mèng)想是每個(gè)人所追求的港灣，而這個(gè)旅程卻包含了多少風(fēng)浪，與暗礁。實(shí)習(xí)，僅僅是我們所邁出的第一步，實(shí)習(xí)中細(xì)枝末節(jié)地感動(dòng)影響著我們一生，而實(shí)習(xí)中的成功的經(jīng)驗(yàn)與失敗的教訓(xùn)卻如同啟明星，為我們今后的工作照亮了前方正確的道路。磕磕碰碰本來就是人生勇敢的抬頭，海浪過后，烏云散去，才是美麗的彩虹。

我所在的外包的崗位包括：機(jī)臺(tái)長(zhǎng)，燈檢，抓瓶，貼簽，裝箱，打包。而我的崗位是燈檢。開始我并沒有認(rèn)為這是一件不容易干的工作。但是當(dāng)我?guī)仔r(shí)一直在強(qiáng)光下重復(fù)著單調(diào)的動(dòng)作時(shí)，我開始變得頭昏腦脹，有種想吐的沖動(dòng)。隨著時(shí)間的深入我適應(yīng)了這一切，當(dāng)我把這一切做好時(shí)我知道了自己的進(jìn)步。燈檢的主要職責(zé)就是檢查軋蓋的質(zhì)量問題，看鋁蓋的包口是否緊密、邊緣是否平貼、是否有裙邊和松蓋（軋蓋后的半成品以拇指、中指、食指垂直順時(shí)針擰蓋不松動(dòng)為合格品，如有松動(dòng)，需調(diào)整軋蓋機(jī)扎頭，合格后方可正式生產(chǎn)）、是否有

鋁塑面破損或斑點(diǎn)等現(xiàn)象并隨時(shí)挑揀出這些不合格品，當(dāng)做廢品處理。如果不合格品較多時(shí)應(yīng)及時(shí)通知上道工序停機(jī)檢查并進(jìn)行調(diào)整。有時(shí)別人會(huì)和我換班燈檢我便去抓瓶子或貼盒簽，工作不是太難，只要用心就會(huì)做得好。只是時(shí)間一長(zhǎng)就會(huì)很累，這些工作大家都會(huì)換著做，大家也都能得到休息。

在粉針車間的整個(gè)流程崗位中，外包往往被認(rèn)為是比較自由的崗位，其實(shí)在外包上有很多標(biāo)準(zhǔn)，要求和無菌區(qū)一樣。

包裝有很多要求：

1、生產(chǎn)前的檢查和準(zhǔn)備：

（1）操作人員穿戴分體式工作服，進(jìn)入工作崗位，檢查崗位操作間、設(shè)備、工器具是否有已清潔狀態(tài)標(biāo)志，且在有效期內(nèi)，檢查崗位應(yīng)無上批產(chǎn)品遺留物。

（2）崗位班長(zhǎng)或質(zhì)量員根據(jù)包裝指令更改生產(chǎn)標(biāo)志牌，填寫生產(chǎn)品種、批號(hào)、日期、數(shù)量等內(nèi)容。核對(duì)領(lǐng)到的各種包裝，其品名、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與包裝指令一致，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣張核對(duì)所領(lǐng)取的各種包裝的裁切、印刷質(zhì)量，如有印刷錯(cuò)誤及時(shí)與倉庫人員溝通并向車間主管。

2、字頭裝配與復(fù)核：

（1）批號(hào)打印機(jī)的字頭裝配與復(fù)核。

（2）貼標(biāo)機(jī)字頭的裝配與復(fù)核。

3、燈檢操作

（1）燈檢人員在燈檢過程中，撿出破瓶、次瓶、污瓶、異物瓶、空瓶、少量瓶、多量瓶、漏軋蓋瓶、壓蓋不合格瓶、污蓋瓶。燈檢質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：瓶?jī)?nèi)無異物，無空瓶、無明顯高低量瓶、軋蓋無缺口。

（2）燈檢人員裸眼視力不得低于0、9，矯正視力不得低于1、0，連續(xù)燈檢時(shí)間不超過4小時(shí)。

4、包裝生產(chǎn)操作：

（1）折說明書

（2）貼標(biāo)簽

（3）裝盒、放說明書

（4）裝箱、封箱及打包

（5）合格證、紙盒、箱簽的打印機(jī)封箱

（6）包裝質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，瓶簽貼正、無褶皺、歪斜度小于或等于3毫米、裝盒數(shù)量準(zhǔn)確，盒簽端正，裝箱牢固，盒數(shù)準(zhǔn)確，箱簽端正。

5、工作結(jié)束的操作：

燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇四

燈檢相關(guān)管理制度與規(guī)程試題

一、選擇題（共6題，每題3分，共18分）

1.小容量注射劑車間中間產(chǎn)品流轉(zhuǎn)時(shí)，灌封好的半成品必須做好狀態(tài)標(biāo)志，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格等 生產(chǎn)線經(jīng)緩沖間傳到滅菌間；

通過緩沖間輸送帶直接傳到滅菌間劃盤作標(biāo)識(shí)。

，4號(hào)；1，2號(hào) ，3號(hào)；2，4號(hào) ，2號(hào)；3，4號(hào) 2.當(dāng)產(chǎn)品為無色安瓿燈檢時(shí)要求燈檢光照度為 ；當(dāng)產(chǎn)品為棕色安瓿燈檢時(shí)，要求燈檢光照度為

；因燈光無法調(diào)整，應(yīng)控制 標(biāo)準(zhǔn)?！?000lx ；1000～1500lx；2000～3000lx ～1500lx；2000～3000lx ；2000～3000lx ～1500lx；2000～3000lx ；1000～1500lx； 3．燈檢崗位人員的職責(zé)對(duì)燈檢完畢的產(chǎn)品的 負(fù)責(zé)。a.可見異物 b.不可見異物 c.可見、不可見異物 4.燈檢人員應(yīng)嚴(yán)格挑選工作責(zé)任心強(qiáng)，工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)的員工，同時(shí)要求人員視力檢查在 以上；每年至少檢查 視力，并做好視力檢查記錄。 ；一次 ；兩次 ；一次 ；兩次 5.滅菌后的半成品一般情況在 內(nèi)燈檢、包裝、寄庫。天 天 天

6.同一操作間不能同時(shí)生產(chǎn)、的產(chǎn)品。 a.不同規(guī)格 b.不同批號(hào) c.不同規(guī)格、不同批號(hào)

二、填空題（共12題，每空2分，共44分）

1.燈檢人員連續(xù)工作每 小時(shí)安排休息 分鐘，以恢復(fù)視力，避免疲勞。同時(shí)給每位燈檢操作人員配備眼藥水緩解視覺疲勞。及時(shí)做好。

2.燈檢后合格的中間產(chǎn)品應(yīng)放在包裝間 ，做好 狀態(tài)標(biāo)志，并用綠繩子圈起待包裝。

3.用燈檢夾夾取安瓿，靠于傘棚架下，先檢查裝量，挑出淺量、滿量等不合格品，再輕輕翻動(dòng)安瓶，分別在黑白背景下雙目檢視各 ，檢查時(shí)限每夾約。燈檢時(shí)供試品至人眼距離為。

4.從包裝間周轉(zhuǎn)到燈檢使用的鋁盤，應(yīng)檢查盤周邊 ，確認(rèn)無誤后使用。

5.燈檢人員崗位職責(zé)，其中對(duì)外觀不潔凈的半成品應(yīng) 并做好標(biāo)志后進(jìn)入燈檢專用烘房，烘干后再燈檢負(fù)責(zé)。

6.滅菌間的半成品，應(yīng)做好明顯狀態(tài)標(biāo)志標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格，未滅菌的半成品應(yīng)掛 標(biāo)志牌放在未滅菌區(qū)，已滅菌的半成品應(yīng)掛“已滅菌”標(biāo)志牌放在已滅菌區(qū)。

7.同一包裝間不同生產(chǎn)線同時(shí)生產(chǎn)不同規(guī)格，不同批號(hào)的產(chǎn)品時(shí)，應(yīng) ，防止混淆。

8.滅菌好的半成品進(jìn)入烘房，應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)，一個(gè)烘房只能放同一種產(chǎn)品同一批號(hào)的產(chǎn)品，如有二個(gè)批號(hào)，應(yīng)用 。在烘房時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)，打開門降溫。

9.檢出的燈檢不良品放入專用盤中寫明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期等，燈檢結(jié)束，在車間qa的監(jiān)督下____ ______。

10.燈檢合格品放在專用的墊白底的鋁盤內(nèi)，每盤裝滿后，再檢查一遍，挑出 等不合格品，確認(rèn)此盤合格后放回標(biāo)明工號(hào)的盤簽，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期及操作員工號(hào)。

11.燈檢過程中發(fā)現(xiàn)安瓿外表面不清潔，重復(fù)清潔后標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格等烘干時(shí)絕對(duì)不能放在 ，應(yīng)放在 中烘干，但必須確認(rèn)無其他批號(hào)的 的產(chǎn)品同時(shí)存在。同規(guī)格不同批號(hào)的產(chǎn)品可以，防混淆。

燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇五

包裝車間燈檢工序控制管理規(guī)定

一、目的保證產(chǎn)品質(zhì)量，杜絕異物酒流放市場(chǎng)，提升產(chǎn)品質(zhì)量信譽(yù)度。二、范圍

適應(yīng)于空瓶燈檢和成品燈檢。三、職責(zé)

1、空瓶燈檢工負(fù)責(zé)對(duì)洗后的瓶子，按工藝、質(zhì)量、要求做好檢驗(yàn)控制工作。

2、成品燈檢工負(fù)責(zé)對(duì)灌裝、殺菌后的酒按工藝、質(zhì)量、要求做好檢驗(yàn)控制工作。 3、生產(chǎn)班長(zhǎng)負(fù)責(zé)燈檢工的工作態(tài)度、檢驗(yàn)質(zhì)量、操作過程進(jìn)行監(jiān)督、檢查、糾正。四、過程控制 1、空瓶燈檢

⑴空瓶燈檢工分為兩組，每組2人；

⑵每30分鐘倒班一次，記錄一次，并做出好交接記錄，時(shí)間精確到分。

2、成品燈檢

⑴成品燈檢工分為三組，每組2人；

⑵每30分鐘倒班一次，記錄一次，并做出好交接記錄，同時(shí)以噴碼時(shí)間為準(zhǔn)，記錄時(shí)間精確到分；

⑶成品燈檢工按規(guī)定輪流倒班上崗，未上崗人員負(fù)責(zé)容量不足酒的檢出（現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)不少于兩人）。

3、凡是上崗檢驗(yàn)人員要集精會(huì)神、全神貫注地對(duì)每一個(gè)瓶，每一瓶酒仔細(xì)檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的瓶和酒應(yīng)及時(shí)檢出，分類放置分類記錄，同時(shí)在記錄上簽名。

4、未上崗的檢驗(yàn)人員應(yīng)及時(shí)做好相關(guān)的輔助工作（負(fù)責(zé)卡瓶、倒酒的排除，保持過程衛(wèi)生，瓶、酒、箱的運(yùn)轉(zhuǎn)、碼放等）確保上崗檢驗(yàn)人員集中注意力，不分神地對(duì)瓶、酒進(jìn)行檢驗(yàn)，保證檢驗(yàn)效果。 5、成品燈檢工對(duì)驗(yàn)出的異物酒嚴(yán)格隔離保存，同時(shí)做好記錄，不準(zhǔn)隨意銷毀，應(yīng)經(jīng)生產(chǎn)班長(zhǎng)或車間負(fù)責(zé)人認(rèn)可統(tǒng)計(jì)后方可銷毀。

6、生產(chǎn)班長(zhǎng)對(duì)燈檢工的上崗情況，精神狀態(tài)監(jiān)督檢查，督促提醒。

五、考核辦法

1、空瓶燈檢工

⑴杜絕破口瓶、異物瓶進(jìn)入下道工序。

a.在灌裝工序發(fā)現(xiàn)破口瓶（指已斷瓶嘴的瓶子），按5元/個(gè)考核空瓶燈檢工；

b.在成品燈檢處發(fā)現(xiàn)異物酒，對(duì)空瓶燈檢工提出警示，超出瓶/噸酒，對(duì)上崗燈檢工考核5元/瓶·人，同時(shí)以成品檢驗(yàn)處記錄時(shí)間往前追溯一小時(shí)，落實(shí)到人。

c.異物酒的判定：酒瓶?jī)?nèi)成片狀、塊狀、顆粒狀和用肉眼觀察出有明顯的其它雜物或粉沫狀物。

d．懸浮物酒的判定：酒瓶?jī)?nèi)有比較細(xì)小的飄浮纖維物和飄浮纖絲狀等物質(zhì)。

⑵嚴(yán)格控制缺口瓶，缺口瓶應(yīng)控制在2個(gè)/噸以內(nèi)（以成品酒計(jì)算）在成品檢驗(yàn)處驗(yàn)出數(shù)作依據(jù)，超出部分考核如下： a.﹤10mm的缺口瓶按1元/個(gè)考核； b.≥10mm的缺口瓶按2元/個(gè)考核；

c.缺口瓶以成品燈檢驗(yàn)出的數(shù)量和記錄時(shí)間為依據(jù)，記錄時(shí)間往前追溯一小時(shí)考核到人或車間對(duì)漏汽酒進(jìn)行抽查，確定責(zé)任界限進(jìn)行考核。

2、成品燈檢工

⑴杜絕異物酒、半瓶酒、空酒瓶流入下道工序或銷售市場(chǎng)，并考核如下：

a.流入市場(chǎng)返回的異物酒按50元/瓶·人考核或按公司有關(guān)職能部門的處罰金額考核，同時(shí)按噴碼時(shí)間追溯，落實(shí)到人； b.市場(chǎng)返回的空酒瓶、半瓶酒與異物酒同等考核；

c.在下道工序或倉庫發(fā)現(xiàn)空酒瓶、半瓶酒按同上辦法考核責(zé)任人，同時(shí)按20元/瓶·人處罰到人。

⑵對(duì)漏汽酒、懸浮物酒和其它不符合質(zhì)量要求的酒要嚴(yán)格控制，嚴(yán)格把關(guān)，出現(xiàn)以下情況的考核如下： a.出現(xiàn)漏汽酒、懸浮物酒應(yīng)及時(shí)檢出，不得隨意停機(jī)，否則一次處罰5元。

b.出現(xiàn)批量懸浮物酒可停機(jī)檢出，同時(shí)報(bào)告分類隔離，否則一次處罰100元。

c.因卡瓶倒酒無人處理（或不及時(shí)處理）至使停機(jī)，一次處罰現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)人10元。

d.在下道工序發(fā)現(xiàn)漏汽酒、懸浮物酒和其它不符合質(zhì)量要求的酒按5元/瓶處罰責(zé)任人。

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